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यह अध्ययन पहचान करता है कि NINJ2, LAMP1 के साथ परस्पर क्रिया करके लाइसोसोमल झिल्ली की अखंडता को बनाए रखता है, जिससे अस्थिर लौह (labile iron) के रिसाव और फेरिटिन के क्षरण को रोका जा सके, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जो कोशिकाओं को फेरोप्टोसिस से बचाती है और आयरन-एडिक्टेड कैंसर के लिए एक संभावित चिकित्सीय लक्ष्य प्रस्तुत करती है।
आयु-स्तरीकृत म्यूरिन पीडीएसी (PDAC) मॉडलों पर क्रॉस-स्पीशीज ग्राफ-एम्बेडिंग का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि उम्र बढ़ना एक विशिष्ट सूजन संबंधी सूक्ष्म वातावरण को आकार देता है जो घातक कोशिका जीव विज्ञान को संचालित करता है और IRAK4 को वृद्ध अग्नाशयी कैंसर में एक विशिष्ट चिकित्सीय भेद्यता के रूप में उजागर करता है जिसे युवा मॉडलों में छोड़ दिया गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि लौंग का जलीय अर्क लाइसोसोमल अस्थिरता और माइटोकॉन्ड्रियल हाइपरपोलराइजेशन द्वारा चिह्नित एक बहु-अंगकीय (multi-organellar) तनाव संकट को सक्रिय करके रोगी-व्युत्पन्न डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिकाओं को दबा देता है, जो सामूहिक रूप से बायोएनेरgetic विफलता और कोशिका मृत्यु को प्रेरित करते हैं।
इस अध्ययन ने यह जांचने के लिए ImageTwin-AI का उपयोग किया कि क्या 'जर्नल ऑफ कैंसर' में सुधार के लिए शुल्क लेने से प्रकाशन-पूर्व इमेज डेटा की जांच को हतोत्साहित किया गया था, जिसमें यह पाया गया कि हालांकि 2025 में ऐसे शुल्कों को हटाने से समस्याग्रस्त छवियों में मामूली कमी (20.3% से 15.9% तक) आई, लेकिन नीति परिवर्तन का प्रकाशन-पूर्व हैंडलिंग पर केवल सीमित प्रभाव पड़ा।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सैंग्विनारिन (sanguinarine), रिएक्टिव ऑक्सीजन स्पीशीज (reactive oxygen species) को बढ़ाकर, जो तत्पश्चात ATM/ATR-मध्यस्थता वाले CHK-1 डीएनए डैमेज सिग्नलिंग पाथवे को सक्रिय करते हैं, *C. elegans* जर्मलाइन में p53-निर्भर एपोप्टोसिस (apoptosis) को प्रेरित करता है।
यह अध्ययन माइक्रोसेटेलाइट-अनस्टेबल कैंसर में क्लिनिकल WRN इनहिबिटर्स के लिए ड्रग-विशिष्ट ऑन-टारगेट रेजिस्टेंस मैकेनिज्म को मैप करने हेतु मल्टीमॉडल फंक्शनल जीनोमिक्स का उपयोग करता है और रेजिस्टेंस-अवेयर चिकित्सीय रणनीतियों को निर्देशित करने के लिए NHEJ फैक्टर्स और WIP1 जैसे सिंथेटिक वल्नेरेबिलिटीज की पहचान करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि स्तनधारी न्यूरामिनिडेज़-1 (NEU1), प्लेटलेट-व्युत्पन्न थ्रॉम्बोक्सेन A2-मध्यस्थ टी-सेल इम्यूनोसप्रेशन और ट्यूमर प्रगति के एक महत्वपूर्ण नियामक के रूप में कार्य करता है, जो NEU1 गतिविधि को बाधित करके और टी-सेल कार्यक्षमता को संरक्षित करके PIK3CA-म्यूटेंट कोलोरेक्टल कैंसर के उपचार में एस्पिरिन और सेलेकोक्सिब दोनों की तुलनीय नैदानिक प्रभावकारिता की व्याख्या करता है।
प्राइमरी क्यूटेनियस मेलानोमा में 300 से अधिक हिस्टोलॉजिकल डोमेन पर स्थानिक प्रोफाइलिंग (spatial profiling) लागू करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि ट्यूमर कोशिका विविधीकरण (dedifferentiation) और प्लास्टिसिटी, प्रतिरक्षा कोशिकाओं और पेरिवासकुलर वातावरण के साथ जटिल, गैर-यादृच्छिक (non-stochastic) स्थानिक अंतःक्रियाओं द्वारा संचालित होते हैं, जो सामूहिक रूप से रोग की प्रगति को MITF गतिविधि और न्यूरल क्रेस्ट-समान फेनोटाइप द्वारा परिभाषित एक परिदृश्य पर मैप करते हैं।